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\nMarta Monteverde<\/p>\n
Parece mentira, y es un caso \u00fanico en el mundo, pero en una campa\u00f1a electoral como la actual se est\u00e1 discutiendo una propuesta de una de las agrupaciones que entr\u00f3 al balotaje donde se postula como posibilidad establecer un mercado de \u00f3rganos.<\/p>\n
As\u00ed lo volvi\u00f3 a traer en escena Diana Mondino, diputada nacional electa por La Libertad Avanza (LLA). En las \u00faltimas horas sostuvo que el mercado de \u00f3rganos es \u00abfant\u00e1stico\u00bb aunque \u00abla gente crea que la van a cortar en pedacitos\u00bb.<\/p>\n
Marta Monteverde es jefa de Equipo de Trasplante Renal del servicio de Nefrolog\u00eda del Garrahan, una instituci\u00f3n insignia en el tema. Y donde hoy miran perplejos que el tema sea instalado como propuesta.<\/p>\n
En di\u00e1logo con Tiempo relata c\u00f3mo es la realidad hoy de los trasplantes en la Argentina: \u00abseg\u00fan datos p\u00fablicos del INCUCAI, casi 10.000 pacientes se encuentran inscriptos en lista de espera. Donde hay m\u00e1s anotados es en los de ri\u00f1\u00f3n, h\u00edgado, c\u00f3rneas, y luego cardiotor\u00e1xicos\u00bb.<\/p>\n
\nMarta Monteverde<\/p>\n
En Argentina hay casi 30.000 pacientes en di\u00e1lisis, de los cuales 9.900 est\u00e1n inscritos en lista de espera. De ellos, 5.400 est\u00e1n en lista renal.<\/p>\n
\u00abHay trece listas de espera distintas, algunas con \u00f3rganos combinados, como ejemplo, ri\u00f1\u00f3n y p\u00e1ncreas en pacientes diab\u00e9ticos. La ley argentina en referente al donante vivo no acepta donaci\u00f3n con donante no relacionado, salvo autorizaci\u00f3n del juez\u00bb, aclara la especialista.<\/p>\n
Trasplantes, donantes, educaci\u00f3n y transparencia<\/strong> Marta remarca la presencia en la Argentina del INCUCAI y el Sistema Nacional de Informaci\u00f3n de Procuraci\u00f3n y Trasplante de la Rep\u00fablica Argentina (SINTRA): \u00abExiste un sistema p\u00fablico que legisla sobre la distribuci\u00f3n y el origen de distribuci\u00f3n. Es un sistema p\u00fablico y transparente, requiere de presentarse, de ser autorizado por un juez, y uno de sus leitmotiv es justamente la distribuci\u00f3n en equidad\u00bb.<\/p>\n -\u00bfEn qu\u00e9 hay que hacer foco de cara a la poblaci\u00f3n?<\/p>\n -En lo cualitativo, es importante concientizar al paciente que la calidad de vida y la expectativa de vida con un trasplante supera por creces la expectativa de vida en un tratamiento conservador cuando el \u00f3rgano falla. Es importante concientizar al paciente que debe tener voluntad, lo que implica vivir con un trasplante. Que agrega cantidad y calidad de vida comparado con estar sentado en un sill\u00f3n de di\u00e1lisis, o un \u00f3rgano en falla terminal, un coraz\u00f3n o un h\u00edgado.<\/p>\n -\u00bfC\u00f3mo funciona el sistema?<\/p>\n -Hay criterios m\u00e9dicos que indican cu\u00e1ndo un paciente tiene que entrar a la lista de espera o no. Y esos criterios son clar\u00edsimos y r\u00edgidos. Por ejemplo, en ri\u00f1\u00f3n cuando un paciente llega a tener solo un 15% de la funci\u00f3n renal est\u00e1 en condiciones de entrar en la lista de espera. Los ni\u00f1os fueron beneficiados mucho tiempo porque pod\u00edan entrar en lista de espera sin acceder a la di\u00e1lisis. Recientemente, los adultos sin di\u00e1lisis previa han sido incorporados a la posibilidad de estar inscriptos en lista de espera. Por ejemplo, la inscripci\u00f3n de un paciente, el referista de lista renal, es obligatoria, y debe expresar el paciente voluntad de recibir un \u00f3rgano o no. Con respecto a los ni\u00f1os, cada ni\u00f1o que entra en di\u00e1lisis, la inmens\u00edsima mayor\u00eda entran en di\u00e1lisis para trasplantarse, y lo logran. En los adultos, el tiempo de espera es mayor. Hay otros obst\u00e1culos a la accesibilidad, como puede ser el tiempo en di\u00e1lisis.<\/p>\n -\u00bfY en referencia a los donantes fallecidos?<\/p>\n -Despu\u00e9s de sancionar la Ley Justina, existe el consentimiento presunto. Todos somos donantes, salvo que manifestemos nuestra voluntad en contra de hacerlo. Al referirme a todos implica una persona mayor de edad, a partir de los 18 a\u00f1os o m\u00e1s. Y en referencia a la donaci\u00f3n pedi\u00e1trica, el padre, la madre o el tutor deben autorizar la donaci\u00f3n. En este caso no es presunta sino autorizada por su pap\u00e1 o su mam\u00e1.<\/p>\n -\u00bfC\u00f3mo definir\u00eda al sistema argentino?<\/p>\n -Si uno tuviera que describir el sistema argentino es un sistema p\u00fablico transparente, equitativo y accesible a todo aquel paciente que lo requiera, independientemente de su situaci\u00f3n social, de su cobertura y del lugar de residencia en el pa\u00eds. El aumento de la demanda de \u00f3rganos y el aumento de la cantidad de pacientes inscritos en lista de espera constituyen un fen\u00f3meno que no solo ocurre en Argentina, sino es un fen\u00f3meno mundial. A\u00fan as\u00ed, si por ejemplo nos centramos en la lista renal pedi\u00e1trica, m\u00e1s del 50% de los pacientes pedi\u00e1tricos en lista de espera del INCUCAI obtienen su injerto dentro de los seis meses de inscripto y casi el 70 a 80% dentro de los 12 meses. Otro \u00f3rgano muy importante son las c\u00f3rneas. En los ni\u00f1os pr\u00e1cticamente no hay receptores en lista de espera para c\u00f3rneas y los receptores actuales son alrededor de 2.800.<\/p>\n -\u00bfQu\u00e9 opina cuando se habla de mercado de \u00f3rganos?<\/p>\n -Todo lo que conversamos hasta ahora, son temas que requieren un marco \u00e9tico y equitativo indiscutible, transparente. Pero bueno, siempre hay actividades no \u00e9ticas, que han motivado por ejemplo la declaraci\u00f3n de Estambul, una reuni\u00f3n de abril del 2008 en la cual varias sociedades de trasplante internacional han condenado estas actividades. El pueblo se va a expresar en las urnas y creo que uno tiene que mostrar lo que hace y lo que hace es avalar una ley de consentimiento presunto, que es la Ley Justina, no hay otra. Fortalecer lo que se hace es la mejor bandera que uno tiene. No hay con qu\u00e9 darle, uno est\u00e1 orgulloso de lo que hace.<\/p>\n -\u00bfQu\u00e9 modelo sigue el sistema de nuestro pa\u00eds?<\/p>\n -Creo que en gran parte Argentina imita muchos aspectos positivos del modelo espa\u00f1ol, la tasa de donantes que es un sistema p\u00fablico equitativo y cuenta con donantes con consentimiento presunto. La tasa de donaci\u00f3n en Espa\u00f1a supera los 44 donantes por mill\u00f3n de habitantes en cada a\u00f1o, la nuestra tuvo su m\u00e1ximo en el 2019 que lleg\u00f3 a 19, 20 donantes por mill\u00f3n de habitantes. Luego vino la pandemia. Actualmente estando alrededor de 15, 16 donantes por mill\u00f3n de habitantes. La mejor forma de discutir esto es conociendo la realidad, estando cerca de aquellos que la padecen. Aquellos que sufren la enfermedad quieren trasplantarse, pero dentro de este marco de transparencia y honestidad. El pueblo se va a expresar en las urnas y creo que de nuevo uno tiene que mostrar lo que hace y lo que hace es avalar una ley de consentimiento presunto, no hay otra. Fortalecer lo que hace es la mejor bandera. Cuanto m\u00e1s difusi\u00f3n y transparencia se le da a la donaci\u00f3n m\u00e1s donantes va a haber y menos pacientes en lista de espera.<\/p>\n -\u00bfHay otro ejemplo en el mundo que oficialice el mercado de \u00f3rganos?<\/p>\n -Mercado legal, por ejemplo, seg\u00fan mi conocimiento se puede encontrar en Ir\u00e1n, pero creo que la forma no es esa. Creo que la forma es fomentar la transparencia de la donaci\u00f3n, educar al equipo de salud, educar a la poblaci\u00f3n, educar en los colegios, mostrar lo que es un trasplante desde la escuela. Proponer que sea una materia m\u00e1s como parte de una ciencia de la salud. Donar es dar vida despu\u00e9s de la vida. Y ese es un lema que cuando se imparte con transparencia, desde los m\u00e1s peque\u00f1itos, es m\u00e1s efectivo. A menor ignorancia, mayor donaci\u00f3n.<\/p>\n M\u00e1s cr\u00edticas a la propuesta libertaria: desde el padre de Justina hasta radicales \u00abUna persona que va a tener un rol en el gobierno y que tiene el compromiso de ayudar a la gente que la vota tiene que tener una responsabilidad y tener mucho en cuenta lo que sucede realmente\u00bb, declar\u00f3 a C5N.<\/p>\n Tras la muerte de su hija, Lo Cane se convirti\u00f3 en uno de los impulsores de la Ley 27.447, conocida popularmente como \u00abLey Justina\u00bb. Se sancion\u00f3 en 2018 y estableci\u00f3 que toda persona mayor de 18 a\u00f1os es donante de \u00f3rganos o tejidos salvo que haya dejado constancia expresa de lo contrario.<\/p>\n \u00abEn el art\u00edculo 23 aprueba el trasplante cruzado, que est\u00e1 basado en el premio Nobel de Estados Unidos, pero definitivamente proh\u00edbe la venta de \u00f3rganos. Donar y tener hijos es por amor\u00bb.<\/p>\n Aclar\u00f3 que el trasplante cruzado permite que un donante y un receptor no compatibles se inscriban juntos en la lista de espera para encontrar a otra pareja con la que exista compatibilidad cruzada: \u00abEn un pa\u00eds convulsionado en lo social, lo econ\u00f3mico, la educaci\u00f3n, la salud, ten\u00e9s que tener una responsabilidad muy atada a lo sensible, a pensar en el otro y la empat\u00eda. Yo me informo responsablemente y trato de aportar sobre algo real una soluci\u00f3n que creemos que podr\u00eda funcionar\u00bb.<\/p>\n \u00abHay cosas para mejorar, pero son cosas que la Ley Justina ya establece y no se est\u00e1n cumpliendo, no que habr\u00eda que cambiar. Si alguien entiende que la Ley Justina se puede mejorar, bienvenido sea, pero partiendo de lo real y no confundiendo a la gente\u00bb.<\/p>\n Quien tambi\u00e9n sali\u00f3 a hablar fue la diputada nacional electa por la UCR, Diana Carrizo: \u00abLo que propone Mondino no s\u00f3lo es un delito \u2013 \u00abtr\u00e1fico de org\u00e1nos humanos\u00bb, prohibido por la Uni\u00f3n Europea en 2018- es una falta de respeto enorme a las personas inscriptas en el INCUCAI que esperan un trasplante en Argentina. Para hablar de Mercado hay que entender primero como funciona el Estado\u00bb.<\/p>\n Tiempo Argentino.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Parece mentira, y es un caso \u00fanico en el mundo, pero en una campa\u00f1a electoral como la actual se est\u00e1 discutiendo una propuesta de una de las agrupaciones que entr\u00f3 al balotaje donde se postula como posibilidad establecer un mercado de \u00f3rganos. 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\nLos pacientes pedi\u00e1tricos constituyen el 1% de la poblaci\u00f3n en di\u00e1lisis. \u00abNo llegan a 350 chicos, y en lista de espera renal son 109 pacientes\u00bb, explica la especialista.<\/p>\n
\nUno de los primeros en salir a cuestionar la frase de Diana Mondino fue Ezequiel Lo Celso, el padre de Justina, la nena que dio nombre a una ley de vanguardia en la regi\u00f3n. \u00abNo se compra y vende \u00f3rganos en ning\u00fan lugar del mundo. Es realmente rid\u00edculo\u00bb, plante\u00f3. Rechaz\u00f3 la creaci\u00f3n de un \u00abmercado de \u00f3rganos\u00bb y asegur\u00f3 : \u00abHay errores conceptuales y de datos. El INCUCAI es admirado a nivel mundial\u00bb.<\/p>\n